從微量樣本到海量檢測—多因子檢測技術(shù)服務(wù)

更新時(shí)間：2026-05-23

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樣本量少，又想檢測多個(gè)指標(biāo)怎么辦？相信不少在做ELISA檢測的科研人員會(huì)遇到這個(gè)問題。那么小編今天就介紹一種只需要少量樣本就能快速高效的檢測多種指標(biāo)的方法—多因子檢測。

什么是多因子檢測技術(shù)？小編先從普通的雙抗體夾心ELISA檢測說起。常用的雙抗體夾心ELISA定量檢測技術(shù)是將特異性抗體包被到固相的酶標(biāo)板上，然后加入倍比稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本，標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的待測抗原會(huì)與酶標(biāo)板上包被抗體結(jié)合；再加上酶標(biāo)的特異性檢測抗體，形成包被抗體-抗原-檢測抗體的三明治夾心結(jié)構(gòu)，加入酶的底物顯色并終止顯色后，在儀器下讀取OD值，根據(jù)比對標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的OD值，就能計(jì)算出樣本中待測物質(zhì)的含量。

對于某些樣本含量比較低的指標(biāo)，可以用生物素化的檢測抗體，然后利用生物素和鏈霉親和素的強(qiáng)親和力，形成抗體-生物素-鏈酶親和素-酶復(fù)合物，復(fù)合物再與底物反應(yīng)顯色，實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的放大作用。

普通ELISA定量檢測一個(gè)指標(biāo)就需要樣本量幾微升到幾十微升不等，如果獲得樣本量少還想要精確測量多個(gè)指標(biāo)怎么辦？小編就推薦大家了解一下今天的主角—多因子檢測技術(shù)。

01檢測原理

1紅色和紅外兩種熒光染料包被微球，每種熒光有10種濃度，共10×10=100種不同比例熒光，提供了類似ELISA孔板的捕獲表面。

2不同的特異性抗體偶聯(lián)到不同顏色的微球上，每種顏色的微球指向一種特異的分析物，偶聯(lián)好的微球混合后用于多重檢測，捕捉待測物。

3當(dāng)微球和樣品溶液混合后，微球上包被的特異性抗體就與樣品（血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)液或組織裂解液）中相應(yīng)的目標(biāo)分析物結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的檢測抗體會(huì)結(jié)合到目標(biāo)分析物上，再加上熒光標(biāo)記的鏈親和霉素-藻紅素（SA-PE），就會(huì)形成“三明治"夾心復(fù)合物。

4最后通過儀器對特異性目的蛋白進(jìn)行檢測。染色的微球在液流路中逐個(gè)循序通過，儀器中紅色光源（635nm分類激光）測量微球內(nèi)的染料，并識(shí)別微球編碼和分析物種類，綠色光源（532nm報(bào)告激光）測量微球報(bào)告分子，即分析物濃度。

02檢測流程

03檢測技術(shù)的優(yōu)勢

(1) 顯著降低樣品的需要量，只需要12.5–50μL的樣品；

(2) 單個(gè)樣品，海量數(shù)據(jù)輕松拿，一次實(shí)驗(yàn)，同步檢測多達(dá)100種靶標(biāo)分子，消除傳統(tǒng)方法的反復(fù)凍融；

(3) 3小時(shí)內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)，自動(dòng)化數(shù)據(jù)處理，數(shù)據(jù)靈敏度高，重現(xiàn)性好，可比性好。

總之小編一句話，“用少量樣本獲得海量可靠數(shù)據(jù)，發(fā)高分文章，用它！用它！用它！"。

講到這里，肯定有小伙伴要問“我想做多因子檢測，但是沒有儀器，沒有平臺(tái)怎么辦？"。

小編就要告訴各位小伙伴了“多因子檢測平臺(tái)哪家有？中國北京找索萊寶"。

北京索萊寶科技有限公司提供專業(yè)的多因子檢測服務(wù)，您只需要提供樣本和需求，其余的我們幫您完成。有什么疑問，直接誒聯(lián)系店鋪客服哦~

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